在醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域，確保醫(yī)療器械的安全性和無菌狀態(tài)是保障患者健康與生命安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。滅菌醫(yī)療器械包裝，作為直接接觸產(chǎn)品并阻隔微生物侵入的屏障，其性能和質(zhì)量直接關(guān)系到醫(yī)療器械在使用前的無菌保持能力。

在深入探討之前，我們首先需要明確幾個關(guān)鍵術(shù)語的定義：

• 最終包裝：指的是產(chǎn)品裝入后進行滅菌處理的初包裝系統(tǒng)，它不包括用于運輸?shù)母舭寮埾浜腿萜鳎軌虼_保內(nèi)裝物在規(guī)定時間內(nèi)維持其預(yù)期的無菌狀態(tài)。
• 密封：指的是包裝各層之間通過特定方式連接形成的緊密結(jié)構(gòu)。
• 密封完好性：要求包裝的密封條件能夠提供與包裝其他部分相同或更佳的微生物屏障效果。
• 密封強度：指的是密封部位的機械強度，它決定了包裝在運輸、儲存及使用過程中的抗破損能力。
• 無菌：指產(chǎn)品內(nèi)不含有任何存活的微生物。
• 最終滅菌：在醫(yī)療器械被密封或封閉于初包裝內(nèi)后進行的滅菌處理。

國家標準與測試方法

脹破/蠕變壓力試驗是評估滅菌醫(yī)療器械包裝總體最小密封強度的重要手段。這一測試通過向包裝內(nèi)部施加壓力，直至達到破裂點（脹破）或維持在一個已知的臨界壓力值下一段時間（蠕變），來評估包裝的密封強度。這種方法不僅直觀有效，還能模擬包裝在實際使用中可能遇到的壓力環(huán)境，為包裝設(shè)計和質(zhì)量控制提供科學依據(jù)。

滅菌醫(yī)療器械包裝密封強度測試儀的應(yīng)用