注射劑一致性評價包裝密封完整性測試（CCIT））方法選擇

2020年6月CDE發(fā)布的《化學藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術指南 （征求意見稿）》明確了一直以來注射劑行業(yè)所存在包裝系統(tǒng)是否要進行密封性測試的疑慮。提及了進行注射劑包裝密封性測試的幾種測試方法。明確了包裝完整性泄漏測試技術（容器密閉完整性測試技術（CCIT））將檢漏方法分類為確定性的方法和概率性的方法，其中真空衰減法、壓力衰減法、高壓放電法和激光頂空分析方法是確定性的方法，而傳統(tǒng)的微生物侵入法和色水法是概率性的方法。

其實現(xiàn)有USP 1207.2里面早已經(jīng)提到的這幾種密封完整性測試的方法，而且現(xiàn)在FDA法規(guī)更傾向于采用經(jīng)驗證的物理定量的測試方法。那么對于注射劑生產廠家來說，自己所選用的包裝材料應該用哪種密封完整性測試方法更合適呢？

要清楚的分辨這個問題，我們先要從這幾種方法的優(yōu)缺點和對包裝的要求來探討。

概率性測試方法

確定性測試方法

目前，概率性方法存在的問題：1.穿透的能力較弱（微生物、染料） 2.結果讀取的可靠性（肉眼） 3.儀器檢測的靈敏度不夠 。隨著泄露孔徑的變小，這些問題越發(fā)明顯。因此，要借助更先進的確定性方法進行測試。在（征求意見稿）中也提到“密封性檢查方法優(yōu)選能檢測出產品大允許泄露限度的確定性方法，如方法靈敏度無法達到產品大允許泄露限度水平或產品大允許泄露限度不明確，建議至少采用兩種方法（其中一種推薦微生物挑戰(zhàn)法）進行密封性研究”。

據(jù)濟南三泉中石實驗儀器有限公司對法規(guī)的理解，目前提交注射劑一致性評價，需要至少提供一種確定性測試方法，在關聯(lián)微生物挑戰(zhàn)法來共同申報，通過幾率才比較大。如果注射劑是普通的化學注射液或者粉末類產品，適合用真空衰減法、質量提取法。如果是凍干真空產品或者充氮產品激光法也可以適用。如果是大分子或者混懸液類產品則更適用于膏藥放電法。

具體包裝類型和內容物配合哪種測試方法更有效，可以咨詢國內專業(yè)的包裝密封完整性測試儀器生產廠家—濟南三泉中石實驗儀器有限公司。